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研究阐明了致癌微RNA的成熟
时间:2019-9-30 9:17:25 评论:0 收藏本文 复制本页地址 (按Ctrl+D可以收藏到浏览器)

慕尼黑理工大学和爱丁堡大学的赫尔姆霍兹?泽特鲁姆?M_肯(Helmholtz Zentrum M_nchen)领导的一个国际研究团队使用了一种综合的结构生物学方法来阐明致癌微RNA在基因调控中的成熟。未来,作者希望根据《自然交流》中的研究结果,开发新的治疗方法。

作者能够准确地展示一种特定的RNA结合蛋白(蓝色)如何识别pri-mir-18a(粉红色),并以这样一种方式改变其结构,使其发展成成熟的microrna-18a。图片由Kooshapur等人修改。

相关的被报道的胰腺癌药物在临床试验中很有前途研究者逆转干细胞老化过程研究发现在癌症药物的临床试验中缺乏种族多样性micrornas(mirnas)是一类由短RNA序列组成的分子,它能抑制肿瘤形成。通过破坏相应的RNA蓝图来研究某些蛋白质。

致癌的小RNA,即所谓的肿瘤小RNA,也根据这一原理发挥作用,抑制保护细胞不受控制生长的蛋白质的产生。”因此,这些分子在细胞中的增加会导致癌症的长期发展,”Helmholtz Zentrum M_nchen结构生物学研究所所长、M技术大学生物分子核磁共振波谱学教授Michael Sattler说。联合国儿童基金会。”然而,细胞中某些小RNA成熟的分子机制仍然不清楚。”

通常,在小RNA在细胞中起作用之前,它经历了几个成熟步骤,并从所谓的初级小RNA经前体阶段(小RNA前体)发育成成熟的小RNA。在目前的研究中,Sattler教授与爱丁堡大学的Javier Caceres教授和Gracjan Michlewski博士以及他的前博士生Hamed Kooshapur(现在在美国国立卫生研究院)领导的研究人员一起,研究了一种特定的I-米尔纳。

迈克尔·萨特勒说:“我们的研究集中在与结肠癌、乳腺癌和食管癌有关的小RNA-18a的成熟。”为了阐明如何控制其成熟,我们必须结合不同的程序。使用核磁共振(NMR)光谱、X射线结晶学、小角度X射线散射分析以及生化实验。”

利用这种组合方法,作者能够准确地展示一种特定的RNA结合蛋白(hnrnp a1)如何识别pri-mi rna-18a,并以这种方式改变其结构,使其发展成为成熟的mirna-18a。研究人员假设这种机制也可以转移到其他的微RNA结合蛋白。区域导航系统。”从长远来看,了解这些过程可能有助于我们开发新的治疗方案,例如治疗癌症,”Sattler说。只有我们了解生物学的工作原理,我们才能有针对性地进行干预。”

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